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Infografías biosimilares
Serie de infografías sobre experiencias internacionales de ganancias compartidas
En esta serie de infografías elaboradas por BioSim se repasan cuatro casos de experiencias internacionales de gainsharing (ganancias compartidas) en países europeos. Ya sea a nivel nacional, regional o local, estos países han sido pioneros en emplear los modelos de ganancias compartidas para el fomento de la utilización de medicamentos biosimilares. En el caso de Francia, una instrucción nacional vincula la prescripción de biosimilares de tres principios activos a un incentivo para el centro hospitalario; Italia, por su parte, en la región de Campania permitió reinvertir ahorros derivados del uso de biosimilares en la adquisición de fármacos innovadores. En el caso de Inglaterra e Irlanda los modelos de gainsharing han sido ampliamente utilizados a nivel hospitalario para fomentar la utilización de medicamentos biosimilares, especialmente anti-TNFs.
BioSim
https://www.biosim.es/infografias-sobre-medicamentos-biosimilares/
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Artículo consultora
Las tasas de prescripción de biosimilares de los reumatólogos a nivel mundial cambian de 2018 a 2020
En 2018 y 2020, la consultora GlobalData llevó a cabo una encuesta en la que se preguntó a reumatólogos de alta prescripción de Estados Unidos, 5UE, Japón y Australia sobre sus patrones de prescripción de biosimilares en pacientes con artritis reumatoide (AR). Los resultados de la encuesta sugieren que la aceptación de los biosimilares para el tratamiento de la AR está aumentando, aunque a ritmos muy diferentes en los entornos analizados. En un lapso de aproximadamente dos años, el uso de biosimilares en la 5UE y Japón aumentó, mientras que permaneció relativamente estancado en los Estados Unidos y Australia.
Algunas cifras interesantes, por ejemplo, indican que, en 2020, el 92% de los médicos de la 5UE declararon que utilizaban biosimilares en al menos el 25% de sus pacientes con AR, en comparación con el 70% de los médicos en 2018. Esto, según la consultora, indica que la confianza general de la comunidad médica en la calidad de los productos biosimilares ha empezado a consolidarse; ahora la clave es incentivar a los médicos para que prueben los productos por primera vez o empiecen a utilizarlos con más frecuencia.
Global rheumatologists’ biosimilar prescription rates shift from 2018 to 2020. Global data.
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Artículo científico
Perspectivas de los pacientes sobre la Iniciativa de Biosimilares de la Columbia Británica: un estudio descriptivo cualitativo
Estudio cualitativo que pretende identificar las perspectivas de los pacientes que participaron en el programa de cambio (switch) de medicamentos originales a biosimilares promovido por el Gobierno de Columbia Británica en mayo de 2019, con el fin de optimizar los recursos públicos. Entre los meses de octubre de 2019 hasta julio de 2020, se realizaron nueve entrevistas pre-switch y seis post-cambio a los pacientes. Los temas derivados de las entrevistas reflejaron los obstáculos y los factores facilitadores del switch. En general, los temores de los participantes al abordar el switch, incluidas las preocupaciones en torno a la eficacia y la seguridad de los biosimilares, fueron abordados por su reumatólogo y sus círculos de apoyo social. En su mayor parte, los participantes fueron capaces de gestionar con éxito su enfermedad independientemente de sus preocupaciones iniciales. La incorporación de la perspectiva del paciente, incluyendo la comunicación adecuada entre el profesional sanitario y el paciente y la toma de decisiones compartidas, puede ayudar a orientar sobre futuras iniciativas de este estilo.
Chew C. et al. Patient perspectives on the British Columbia Biosimilars Initiative: a qualitative descriptive study. Rheumatol Int. 2021 May 7:1–12.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961101/
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Artículo científico
Resultados de un cambio obligatorio no médico de adalimumab original a biosimilares de adalimumab en pacientes con psoriasis
Artículo de muy reciente publicación en el que autores de diversas organizaciones danesas publican los resultados de un programa de switch entre versión original y biosimilar de adalimumab en pacientes con psoriasis. El artículo, que recoge un estudio en el que se comparan cohortes numerosas de pacientes tratados con el original (378) y pacientes que iniciaron tratamiento con el original pero que fueron cambiados (348) a uno de 2 biosimilares, GP2017 o SB5, por mandato (programa DERMBIO), concluye que no existen diferencias en la tasa de retención (es decir evalúan el tanto por ciento de pacientes que por diversas causas abandonan o cesan el tratamiento en cada grupo: por falta de eficacia o por efectos adversos). Parte del interés del estudio estriba en que realizan switch múltiples. Los resultados no muestran diferencias entre las tasas de retención, si bien parecen mostrar una mayor tasa de efectos adversos en los biosimilares, sin quedar claro si puede ser debido a efecto nocebo o diferencias entre los excipientes o los dispositivos. En todo caso la conclusión a la que llegan es que son intercambiables y que algunas de las diferencias observadas pueden tener más que ver con actitudes que con efectos reales.
Loft N. et al. Outcomes Following a Mandatory Nonmedical Switch from Adalimumab Originator to Adalimumab Biosimilars in Patients with Psoriasis. JAMA Dermatol. Published online April 07, 2021).
https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/article-abstract/2778168
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Artículo consultora
La relación coste-eficacia de los biosimilares y su futuro potencial para el NHS inglés
La consultora Deloitte ha llevado a cabo un análisis de la relación coste-eficacia de los biosimilares y las estrategias del NHS inglés implantadas de manera efectiva en Reino Unido y aquellas que se desarrollarán en el futuro. Entre estas se pueden destacar que en el periodo 2017-2018, el NHS ahorró 324 M£ al pasar del uso de 10 medicamentos de alto impacto a alternativas de mejor valor e igualmente efectivas. Por un lado, en 2017, el ‘Commissioning Framework for Biological Medicines’ del NHS estableció el objetivo de elegir el biológico de mejor valor en el 90 % de los nuevos pacientes en los 3 meses posteriores al lanzamiento de un biosimilar y al menos el 80 % del total de los pacientes dentro de los 12 meses o antes. Continuando en 2018, se impulsó una campaña nacional de 2018 para promover el uso de biosimilares en todo el NHS y el objetivo fue ahorrar 500 M£ al año para 2021. Antes de 2021 ya se ahorraron 800 M£ al año y los médicos pudieron usar este margen de eficiencia para tratar a más pacientes.
El continuo estímulo del NHS en la adopción de biosimilares ha dado como resultado que el Reino Unido sea el mercado líder de Europa en este aspecto, con entre un 86 y un 90 % de penetración de biosimilares de los biológicos más vendidos. Se pronostica que el mercado de biosimilares del Reino Unido crecerá a una tasa anual del 31 % entre 2020 y 2028, siendo los anticuerpos monoclonales los mayores contribuyentes, alcanzando 2.463 M$ para 2028. Se espera que los biosimilares oncológicos sean los que mayores ahorros presenten, 2.232 M$.
