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Informe
Monitorización del consumo de biosimilares en 2022 en Italia
Balance anual del consumo e impacto de los biosimilares en Italia publicado por la Agencia Italiana del Fármaco. A nivel nacional, se observa un uso prevalente del biosimilar (en 2022 valores superiores al 80%) para muchos de los medicamentos evaluados, como anticuerpos monoclonales, enoxaparina, epoetinas, factores de crecimiento y teriparatida. Por el contrario, para las categorías de folitropina, insulina y somatropina prevalece el uso del original u 'otro' grupo. El análisis de la variabilidad regional muestra un uso heterogéneo, con regiones que utilizan biosimilares exclusivamente y otras en las que el consumo es muy bajo o incluso nulo. Estima un ahorro un ahorro global (para todos los principios activos) que oscila entre 60 y 250 millones de euros. El medicamento biológico con mayor margen de ahorro alcanzable es el adalimumab.
Agenzia Italiana del Farmaco
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Infografías
El sector de los medicamentos biosimilares en España
La recientemente publicada Memoria Bienal de Actividades de BioSim correspondiente al periodo 2021-2022 recoge dos infografías que muestran por una parte las principales cifras del sector industrial en España, entre las que destacan los más de 35 medicamentos biosimilares en desarrollo, y por otra parte las cifras clave de los biosimilares en el SNS. En esta última destacan las más de 147 presentaciones utilizadas para 35 indicaciones.
Asociación Española de Medicamentos Biosimilares
https://www.biosim.es/documentos/memoria%20bienal-2021-2022.pdf
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Vídeo
Biosimilares en cáncer
Segundo vídeo dentro de la 2ª temporada del canal YouTube de videoconsejos sobre “Biosimilares y Farmacia”. En este caso, se abordan los biosimilares empleados en el cáncer: desde los factores de crecimiento filgrastim, pegfilgrastim o epoetinas, empleados como terapia soporte, hasta los anticuerpos monoclonales rituximab, trastuzumab y bevacizumab. Se describen las indicaciones, vías de administración y distintos dispositivos actualmente disponibles para los pacientes oncológicos.
CGCOF, Medicina Televisión y BioSim
https://www.youtube.com/watch?v=FOd5ttyXDbE
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Artículo científico
Resultados del experimento de incentivo financiero a los biosimilares en Francia
Este trabajo evalúa el impacto del proyecto francés de incentivar la prescripción de biosimilares iniciado en 2018. Había un modelo obligatorio para determinados centros (incentivo del 20% de la diferencia de precio entre el producto de referencia y este biosimilar se redirige al hospital) y uno experimental y voluntario (incentivo al 30% de la diferencia de precio entre el producto de referencia y sus biosimilares y se dirige directamente a las unidades clínicas que han prescrito el biosimilar). Se analizó el impacto en la penetración del biosimilar etanercept al cabo de 25 meses y se encontró que el incentivo fue más eficaz en los hospitales del plan experimental que en aquellos centros donde el mecanismo era obligatorio, aunque solo en los primeros meses.
Applied Health Economics and Health Policy
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37253898/
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Web
Nuevos biosimilares en evaluación por el Comité de Medicamentos de Uso Humano
En su sección Medicines for human use under evaluation la Agencia Europea del Medicamento publica periódicamente los medicamentos en evaluación por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). En cuanto a los biosimilares en evaluación, a fecha de junio de 2023, hay 18 medicamentos candidatos a biosimilar siendo evaluados entre los que destacan como nuevos principios activos dos candidatos a biosimilar de denosumab (indicado en el tratamiento de la osteoporosis) y uno de omalizumab (indicado en el tratamiento del asma alérgica).
