VER TODOS LOS MESES

1

Artículo

OCU pide más uso de medicamentos biosimilares

La OCU reclama en este artículo que se aumente el uso de medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud dada su calidad, eficacia y seguridad demostradas, su especial aportación a la eficiencia del gasto en medicamentos y su papel en un mayor acceso de los pacientes a tratamientos. Pone de relieve, además, la variabilidad en la utilización entre las distintas Comunidades Autónomas y sugiere el modelo de ganancias compartidas, recientemente implantado en Extremadura, como posible mecanismo para promover un mayor uso.

Organización de Consumidores y Usuarios

https://www.ocu.org/salud/medicamentos/informe/medicamentos-biosimilares

2

Documento

Early Treatment: el papel de los biosimilares

Este documento, promovido por BioSim, aborda cómo la introducción de los medicamentos biosimilares puede promover estrategias de “Early Treatment” con medicamentos biológicos, siempre que la evidencia muestre un beneficio clínico para los pacientes. En el documento han participado las sociedades científicas de Hematología y Hemoterapia, de Reumatología, de Farmacología Clínica, de Farmacia Hospitalaria, de Patología Digestiva, de Nefrología, de Farmacia Comunitaria y el Grupo Español de Trabajo de Enfermedad de Corhn y Colitis Ulcerosa y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
El panel de expertos, en base a una lectura previa basada en una revisión bibliográfica sobre el Early Treatment, debatió sobre el impacto de los biosimilares en el ET en sus distintas especialidades. Entre algunas de las conclusiones destaca que la mejora de la relación de coste-eficacia en los tratamientos biológicos cuando aparece la molécula biosimilar debe dar pie a una revisión de las recomendaciones de las guías de práctica clínica, así como a la elaboración de estudios clínicos que aporten evidencia sobre el beneficio que puede reportarse a los pacientes apostando por estrategias de ET.

Asociación Española de Medicamentos Biosimilares

https://biosim.es/documentos/Early-treatment-el-papel-de-los-medicamentos-biosimilares.pdf

3

Vídeo

Biosimilares en artritis adalimumab, etanercept e infliximab

Farmacéuticos estrena la 2ª temporada del canal YouTube de videoconsejos sobre “Biosimilares y Farmacia” dado el éxito de la primera temporada. Los biosimilares utilizados en distintas patologías como artritis, cáncer, psoriasis, enfermedad de Crohn, diabetes o trombosis serán algunas de las temáticas que se abordarán en esta segunda temporada. El primero de esta serie es el vídeoconsejo Biosimilares en artritis, en el que se tratan los principios activos infliximab, etanercept y adalimumab: en qué indicaciones se emplean, los distintos dispositivos de administración, etc.

CGCOF, Medicina Televisión y BioSim

https://www.youtube.com/watch?v=x8VCrzeBMZ0

4

Artículo científico

Coste por respondedor de biosimilares de adalimumab versus metotrexato en pacientes con psoriasis: una experiencia de la vida real

Este estudio italiano evidencia que la relación coste-efectividad de adalimumab biosimilar es comparable a la de metotrexato subcutáneo en un grupo de más de 700 pacientes de psoriasis moderada a grave. Los autores indican que la reducción del coste de los medicamentos biosimilares los convierte en una opción terapéutica más accesible y también pueden introducirse antes en el tratamiento de la psoriasis moderada a grave, este tratamiento anticipado puede modificar el curso de la enfermedad y previene el desarrollo de artritis psoriásica.

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37272368/

5

Noticia

Europa autoriza dos medicamentos biosimilares del medicamento huérfano eculizumab

La reciente autorización de comercialización, por parte de la Comisión Europea, de dos medicamentos biosimilares de eculizumab eleva a 76 los medicamentos biosimilares aprobados en el territorio europeo. Estas dos últimas aprobaciones suponen además un hito al tratarse de los primeros biosimilares de un medicamento huérfano. Eculizumab biosimilar estará indicado para la hemoglobinuria paroxística nocturna, un trastorno de la sangre adquirido, peligroso y poco frecuente durante el cual se producen episodios impredecibles de degradación de glóbulos rojos y la médula ósea deja de producir nuevas células sanguíneas y coágulo. La comercialización de estos biosimilares supondrá un impacto sustancial en el gasto farmacéutico pero también en el acceso de los pacientes.

Diariofarma

https://diariofarma.com/2023/06/06/dos-biosimilares-de-eculizumab-elevan-a-76-los-autorizados-en-europa

Newsletter BioSim

Suscríbete para recibir cada semana en tu correo electrónico un resumen de actualidad sobre los medicamentos biosimilares.

SUSCRIBIRSE