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Artículo científico
Resultados reales del cambio del original de adalimumab al biosimilar de adalimumab en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: el estudio ADA-SWITCH
Este estudio multicéntrico español compara la persistencia del tratamiento, la eficacia clínica y los resultados de seguridad en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal en dos cohortes de pacientes: los que mantuvieron el original de adalimumab y aquellos que cambiaron al biosimilar de adalimumab. En total, 524 pacientes de enfermedad inflamatoria intestinal fueron incluidos en el estudio. Los resultados indican que el cambio al biosimilar no perjudicó los resultados de los pacientes en comparación con mantener el original.
Alimentary Pharmacology and Therapeutics
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apt.17525
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Vídeo
Jornada Biosimilares: Gestión basada en valor
El 27 abril la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria, en colaboración con Pfizer, celebró en Valencia la jornada “Biosimilares: Gestión basada en valor”. Se abordaron los principales retos del manejo de los medicamentos biosimilares. También se pudo debatir sobre su aportación a la sostenibilidad del SNS desde la visión de todos los agentes implicados en su gestión y manejo (la administración sanitaria, la farmacia hospitalaria y los especialistas clínicos), además de los retos futuros que están por llegar.
Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria
https://www.youtube.com/watch?v=0wsTK-r51LA&t=16s
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Artículo
Intercambio de medicamentos biosimilares: eficaz, seguro y eficiente
En este boletín monográfico sobre el intercambio de los medicamentos biosimilares, el Gobierno de Navarra hace un extenso barrido al panorama de los biosimilares, desde cuestiones generales sobre la aprobación de estos fármacos hasta datos de utilización por principio activo y su evolución en la comunidad foral. En cuanto a su título este se apoya en la declaración de la EMA y la HMA en septiembre de 2022 sobre la intercambiabilidad de medicamentos biosimilares. Destaca el anexo 2 que muestra la hoja de preguntas y respuestas elaborada también por el Gobierno de Navarra para resolver las dudas frecuentes de profesionales y pacientes sobre estos medicamentos.
Boletín de información farmacoterapéutica de Navarra
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Artículo científico
Uso de biosimilares entre 38 prácticas del PracticeNET de ASCO, 2019-2021
Este estudio evidencia que la utilización de biosimilares en el área de la oncología (bevacizumab, epoetina alfa, filgrastim, pegfilgrastim, rituximab y trastuzumab) supuso en el periodo 2019-2021 que el coste promedio por dosis disminuyese entre 24% y 41%, dependiendo del principio activo. Se basa en datos de la PracticeNET (que incluye datos de practica y opiniones de prescriptores y líderes de práctica para revelar posibles motivadores y barreras para el uso de biosimilares. Resulta destacable que, en comparación con los planes de salud privados, los planes de Medicaid y Medicare tradicional mostraron una aceptación más baja de los medicamentos biosimilares por lo que queda una oportunidad adicional para aumentos en el uso de biosimilares entre ciertas prácticas y pagadores.
JCO Oncology Practice
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084324/
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Informe
Informe anual. Contribución de la Agencia Europea del medicamento a la ciencia, los medicamentos y la salud en 2022
Este informe proporciona una descripción general de las actividades de la Agencia para proteger y promover la salud pública y animal en la Unión Europea. Destaca que en los eventos clave del año 2022 presentados en una línea temporal se incluye la declaración conjunta HMA – EMA sobre la intercambiabilidad de medicamentos biosimilares. En la página 66 del informe, resaltados en amarillo, se pueden ver los medicamentos biosimilares evaluados por la EMA en 2022, un total de 8 medicamentos correspondientes de las áreas terapéuticas de endocrinología, oftalmología, oncología y hematología.
