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Artículo científico
Análisis cualitativo del diseño y la aplicación de los programas de reparto de beneficios aplicados a medicamentos biológicos en Europa
Este reciente trabajo del grupo de investigación MABEL de la Universidad de Leuven traza un mapa de las experiencias de reparto de beneficios en toda Europa, compara sus características de diseño e implementación y evalúa el impacto de las diferentes estrategias de reparto de beneficios en el uso de medicamentos biológicos de 'mayor valor'. Para ello, se sirven de una revisión de la literatura y entrevistas semiestructuradas con pagadores/aseguradores, reguladores, profesionales de la salud y representantes de la industria. Tras una revisión de experiencias nacionales (Francia, Irlanda y Portugal) y regionales (Suecia, Italia, Alemania y Reino Unido) los investigadores concluyen que hay mucha variabilidad en el diseño en función de cada país e identifican como puntos clave para aprovechar el potencial de los programas de reparto de beneficios, (i) establecer y supervisar indicadores de éxito (ii) incluir parámetros de calidad de la atención y acceso a la atención; (iii) reinversión transparente de ahorros y (iv) comunicación transparente a los pacientes.
Barcina Lacosta, T. et al. Qualitative Analysis of the Design and Implementation of Benefit-Sharing Programs for Biologics Across Europe. BioDrugs, 2022
https://doi.org/10.1007/s40259-022-00523-z
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Video
De los medicamentos biológicos a los biosimilares: ¿Conoces el camino?
A través de un diálogo entre la directora general de BioSim, Encarna Cruz, y el Dr. Benjamín Herreros, médico internista y experto en bioética, se recorre el camino entre los medicamentos biológicos y su irrupción en el mercado farmacéutico y cómo años después llegaron los fármacos biosimilares aportando más alternativas, mayor acceso y una indudable aportación a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios. Se trata de un formato “Aula abierta” organizado por la Universidad Europea y dirigido a estudiantes de grados biosanitarios.
Cruz, E. 2022. Aula abierta, Universidad Europea
https://www.youtube.com/watch?v=hcgUE4HAM4g
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Web interactiva
Utilización de medicamentos biosimilares en Portugal
La Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios portuguesa, dependiente del Servicio Nacional de Salud, ha puesto en marcha un Observatorio mediante un cuadro de mandos interactivo que permite consultar la evolución mensual del uso de biosimilares por principio activo, hospital y región desde 2016 a 2021. El indicador empleado es la utilización de biosimilares respecto al total del principio activo expresado en porcentaje. Se trata de un ejercicio de transparencia y benchmarking con escasos precedentes a nivel europeo.
Infarmed
https://www.infarmed.pt/web/infarmed/entidades/farmacia-hospitalar/medicamentos-biossimilares
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Artículo científico
Una introducción a los biosimilares para el tratamiento de las enfermedades de la retina: Una revisión narrativa
Esta revisión pone de relieve que los anti-VEGF (anti-factor de crecimiento endotelial vascular) son muy efectivos para el tratamiento de las enfermedades de la retina, pero el precio puede limitar potencialmente la intensidad o la duración de la terapia y, por lo tanto, proporcionar resultados clínicos subóptimos. Actualmente, varios candidatos biosimilares de ranibizumab y aflibercept (ambos anti-VEGF) están en desarrollo para el tratamiento de enfermedades de la retina y en algunas casos han recibido ya aprobación regulatoria. La llegada de estos biosimilares al mercado se espera con interés, pues supondrán alternativas para optimizar los resultados clínicos al tiempo que proporcionan ahorros de costes sustanciales que pueden reinvertirse en los sistemas de atención médica. Esta revisión ofrece también una amplia explicación del proceso regulatorio al que son sometidos los medicamentos biosimilares de forma previa a su autorización y que va encaminado a asegurar las mismas garantías de calidad, seguridad y eficacia que el fármaco original.
Hariprasad, S.M. et al. Ophthalmol Ther 2022
https://doi.org/10.1007/s40123-022-00488-w
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Artículo científico
Implementación y optimización del uso de biosimilares en la Clínica Mayo
Este artículo describe la estrategia de la Clínica Mayo (EE.UU.) para optimizar el uso de medicamentos biosimilares. Para ello, se creó e impartió formación a un equipo multidisclinar sobre el intercambio terapeutico, que sería liderado por farmacéuticos y se mejoraron los registros médicos electrónicos. El proyecto se centró en el uso de medicamentos de referencia y biosimilares para 5 principios activos (bevacizumab, epoetin alfa, filgrastim, rituximab y trastuzumab) en todas las localizaciones de la Clínica Mayo. Los resultados mostraron que en el período posterior a la implementación de esta iniciativa, el aumento del porcentaje absoluto de biosimilares elegidos en el formulario fue del 69 % para bevacizumab, 63 % para epoetina alfa, 80% para filgrastim, 79% para rituximab y 72 % para trastuzumab. Los ahorros generados a los 12 meses fueron de 23,1 millones de dólares en total. En conjunto demuestra el éxito de la estrategia adoptada.
Jensen. C, et. al. Marzo 2022. Mayo Clinic Proceedings
https://www.mayoclinicproceedings.org/article/S0025-6196(22)00119-7/fulltext
