Ximluci®

Medicamento biosimilar autorizado por la Comisión Europea

Ximluci®

PRINCIPIO ACTIVO:
ranibizumab

INDICACIÓN:
Degeneración macular húmeda
Edema macular
Retinopatía diabética
Complicaciones diabéticas

FECHA:
9/11/2022

STATUS:
Autorizado

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