El Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos, que adelantó en exclusiva CF, incluye, por acuerdo entre Ministerio de Sanidad y autonomías, el desarrollo de políticas de utilización de medicamentos biosimilares, consensuadas en las Comisiones de Farmacia y Terapéutica, “que promuevan tanto la prescripción del medicamento biosimilar en los inicios de tratamiento que requieran de tratamiento biológico como el fomento de la intercambiabilidad de los medicamentos bajo la aceptación del paciente”.

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