En su reunión de julio, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de 14 nuevos medicamentos, destacando tres biosimilares y cuatro medicamentos huérfanos. Los biosimilares incluyen Tyenne (tocilizumab) de Fresenius Kabi para tratar artritis reumatoide y otros trastornos, Tyruko (natalizumab) de Sandoz para la esclerosis múltiple y Yesafili (aflibercept) de Viatris para la degeneración macular asociada a la edad. Una vez autorizada por la Comisión Europea, estos medicamentos aumentarán a 22 los principios activos disponibles en la Unión Europea. En cuanto a los medicamentos huérfanos, se ha recomendado Inaqovi (decitabine/cedazuridine) de Otsuka para tratar la leucemia mieloide aguda, Talvey (talquetamab) de Janssen para el mieloma múltiple en recaída y refractario, Tepkinly (epcoritamab) de Abbvie para el linfoma difuso de células B grandes y Tevimbra (tislelizumab) de Novartis para el cáncer de esófago de células escamosas.
