El artículo titulado 'España podría ahorrar millones con una mayor adopción de biosimilares de bevacizumab' destaca que la introducción de biosimilares en el Sistema Nacional de Salud de España (SNHS) podría generar ahorros significativos en el presupuesto farmacológico. Según un estudio publicado en la Revista Europea de Farmacia Hospitalaria, la implementación de biosimilares de bevacizumab en el tratamiento sistémico de pacientes con cáncer en el SNHS conduciría a ahorros presupuestarios desde el primer año.
El cáncer es la segunda causa principal de muerte en Europa y tiene un gran impacto en la salud pública. Bevacizumab es un inhibidor de la angiogénesis aprobado para tratar tumores cancerosos y ha ampliado la gama de tratamientos biológicos contra el cáncer. Se estima que aproximadamente el 30% del presupuesto farmacéutico en Europa se destina a la adquisición de medicamentos biológicos. La expiración de patentes de medicamentos biológicos originales ha dado lugar a alternativas de medicamentos biosimilares.
El estudio utilizó un modelo de análisis de impacto presupuestario de tres años para estimar los costos de la introducción de biosimilares de bevacizumab en el SNHS para la población adulta elegible para recibir dicho tratamiento. Los valores para la estimación de la población se obtuvieron de la literatura y se validaron mediante un panel de expertos. Solo se consideraron los costos farmacéuticos adquiridos a través de bases de datos oficiales en el análisis, y se realizó un análisis de sensibilidad para evaluar la robustez del modelo.
Los resultados mostraron que la introducción de biosimilares de bevacizumab generaría ahorros presupuestarios significativos en los tres años evaluados. En el primer año, se estimó un ahorro de €11,558,268 ($12,394,104) con una cuota de penetración de biosimilares del 30%. En el segundo año, con una cuota del 50%, el ahorro ascendería a €29,126,373 ($31,232,647), y en el tercer año, con una cuota del 80%, alcanzaría los €52,361,778 ($56,148,320).
En general, se observó una disminución en los costos de todos los cánceres tratados con bevacizumab por paciente después de la introducción de biosimilares. Las indicaciones que requerían dosis más altas experimentaron un mayor impacto debido al menor precio de los biosimilares de bevacizumab. Sin embargo, para indicaciones en las que un mayor número de pacientes podían beneficiarse del uso de los biosimilares, como el cáncer colorrectal metastásico, se observaron diferencias de costos significativas.
Los investigadores concluyen que la inclusión de biosimilares de bevacizumab en el sistema de salud español conducirá a una disminución en las asignaciones presupuestarias para la adquisición de medicamentos biológicos, lo que será notable a partir del primer año. Los ahorros se deben a la diferencia de precio entre el bevacizumab original y sus biosimilares, así como a las políticas de acceso al mercado y la confianza de los médicos en su implementación en entornos hospitalarios.
En resumen, la adopción de biosimilares de bevacizumab en España podría tener un impacto significativo en la reducción de costos en el tratamiento del cáncer y beneficiar tanto al sistema de salud como a los pacientes.
