El Informe Anual 2022 de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destaca las actividades clave de la agencia en la protección y promoción de la salud pública y animal en la Unión Europea (UE). Esto incluye la evaluación y aprobación de medicamentos humanos y veterinarios, con un enfoque especial en la respuesta a emergencias de salud pública como la pandemia de COVID-19 y el brote del virus mpox. Además, el informe resalta la autorización de numerosos medicamentos innovadores, así como cambios importantes en la regulación de medicamentos veterinarios. También se menciona la implementación exitosa de la Regulación de Ensayos Clínicos y las iniciativas que están transformando la forma en que se realizan los ensayos clínicos en Europa. En conjunto, el informe refleja los logros y desafíos de la EMA en 2022, con un enfoque en la respuesta a emergencias de salud pública y avances en la regulación de medicamentos en la UE.