El desarrollo de los medicamentos biológicos (elaborados a partir de organismos vivos de naturaleza variable) y biosimilares(versión similar o equivalente de un biológico) ha tenido en los últimos años un fuerte crecimiento e impacto en el mercado farmacéutico. Actualmente, entre el 30 y el 50% de los nuevos medicamentos autorizados en Europa son biosimilares. Desde que en 2006 la Agencia Europea del Medicamento (EMA, European Medicines Agency) autorizara por primera vez la comercialización de un biosimilar, el uso de este tipo de medicamentos ha ido aumentando progresivamente, siendo Oncología, VIH, AIB y Hepatitis C los campos con mayor penetración. Y este ritmo continuará previsiblemente en los próximos años: Medicines for Europe calcula que se pondrán en el mercado, hasta 2020, unos 50 nuevos biosimilares; lo que tiene que ver la espiración, en los próximos años, de las patentes de distintos medicamentos biológicos.
El impacto de los medicamentos biológicos y biosimilares sobre la Industria y la Sanidad en general (entre otros, permitiendo acrecentar el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores) es por tanto ya una realidad.
En este contexto, Azierta propone analizar la interconexión entre la Ciencia y el mundoempresarial, a través del análisis de distintos casos de éxito en el desarrollo de productos innovadores y biosimilares. Así como el impacto que este nuevo tipo de productos tiene ya sobre el mercado farmacéutico.
Para ello, se realizará la Jornada “Science to Business. Casos de éxito en el desarrollo de innovadores y biosimilares” el próximo 24 de mayo en la Sala Félix Serratosa del Parc Cientific de Barcelona (C/ Baldiri Reixac, 10 08028 Barcelona), en la que contaremos con la participación de Ángel Navarro, Presidente Ejecutivo de Azierta, Susana Millán, Medical & RA Director de mAbxience, César Molinero, Director Médico y de Operaciones Clínicas de Oryzon y Chelo Tudela, Senior Preclinical & Clinical Regulatory Specialist de Azierta.

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