Joaquín Rodrigo: “Esta nueva sede supone un punto de inflexión para BioSim”
- El viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, inaugura la nueva sede y felicita a la asociación “por el gran camino recorrido en su primer año de andadura”.
- “Conseguir una regulación normativa específica para los biosimilares, que recoja medidas incentivadoras, constituye nuestro principal objetivo en el corto y medio plazo” ha destacado Rodrigo.
- “Queremos ser una referencia y un aliado leal para el Sistema Nacional de Salud” ha subrayado Múzquiz, Directora General de BioSim.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha inaugurado esta mañana su nueva sede en Madrid. El acto ha estado presidido por el viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Manuel Molina, y por el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, y ha contado con la presencia de los asociados de la patronal así como los miembros de su Consejo Asesor.
El viceconsejero Molina ha felicitado a BioSim por sus oficinas, “que vienen a ser un nuevo hito en el desarrollo de este ambicioso proyecto, así como un reflejo de los importantes pasos que desde su constitución hace un año ha ido dando BioSim para convertirse en el interlocutor de administraciones y profesionales en materia de biosimilares”.
Molina ha señalado que “los fármacos biosimilares suponen una oportunidad para el Sistema Nacional de Salud, al facilitar el acceso a terapias complejas a un número mayor de pacientes, optimizando de esta forma la utilización de los recursos disponibles y promoviendo, a su vez, la innovación”.
Por su parte, el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, ha destacado que “la inauguración de esta nueva sede supone un punto de inflexión para BioSim una vez transcurrido su primer año de funcionamiento”. “En este año- ha continuado Rodrigo- hemos conseguido importantes logros como es la propia puesta en marcha de la asociación, la constitución de nuestro Consejo Asesor o el hecho de poner en el debate público el valor añadido que vienen a aportar los biosimilares a todos los agentes del sistema de salud”.
El presidente de BioSim ha destacado que, en la actualidad, “los principales objetivos de BioSim son conseguir una normativa específica adaptada a las particularidades de los medicamentos biosimilares, que recoja medidas incentivadoras de largo recorrido; así como desplegar un importante esfuerzo en actividades de formación e información, a los profesionales sanitarios, administraciones y pacientes, con el objetivo de situar al biosimilar como lo que es, un producto biotecnológico de alta calidad y sujeto a los estrictos controles de autorización y vigilancia exigidos por la Agencia Europea del Medicamento (EMA)”.
La directora general de BioSim, Regina Múzquiz, ha coincidido en destacar el reto legislativo y el formativo como los principales fines de BioSim en este momento. A su vez, Múzquiz ha subrayado el “espíritu abierto e integrado de BioSim, que quiere ser un aliado para el Sistema Nacional de Salud (SNS), contribuyendo a su sostenibilidad, su universalidad y su equidad”. “Para ello- ha señalado Múzquiz- haremos propuestas factibles y realistas y negociaremos desde la lealtad hacia las instituciones y manteniendo como prioridad la calidad de nuestro sistema de salud y el beneficio del paciente que, en definitiva, debe ser el objetivo fundamental de todos los que participamos en el SNS”.
Qué es BioSim
BioSim fue constituida en el mes de noviembre de 2015 como la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares. En la actualidad se encuentra integrada por 16 compañías farmacéuticas que desarrollan y/o comercializan biosimilares en España. Algunas de ellas cuentan también en su portfolio con biológicos originales.
Concretamente, los asociados a BioSim son; Accord, Boehringer Ingelheim, Cinfa, Gedeon Richter, Kern Pharma, Lilly, mAbxience, Merck, Mylan, Novartis, Pfizer, Rovi, Sandoz, Sanofi, Stada y Teva.
Los biosimilares son medicamentos biológicos, producidos a partir de un organismo vivo mediante un procedimiento equivalente en proceso y en calidad al de cualquier biológico original.
Los fármacos biosimilares son autorizados por la EMA tras haber demostrado su biosimilitud en un ejercicio de comparabilidad con el biológico original. Esta valoración incluye una exhaustiva comparación estructural y funcional junto con estudios preclínicos y clínicos, con la finalidad de demostrar que las leves diferencias estructurales entre biosimilar y original no afectan a su eficacia y seguridad.
La nueva sede de BioSim se localiza en la calle Condesa de Venadito de Madrid. Se trata de unas instalaciones diseñadas para favorecer el trabajo en equipo y que recogen, de esta forma, el espíritu integrador de la asociación.
