Redacción Médica. Sandoz, división de Novartis, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación tipo II para añadir la administración por vía subcutánea (s.c.) de Binocrit (epoetina alfa) en la indicación de Nefrología.
Redacción Médica. Sandoz, división de Novartis, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación tipo II para añadir la administración por vía subcutánea (s.c.) de Binocrit (epoetina alfa) en la indicación de Nefrología.
