Rimmyrah

Medicamento biosimilar autorizado por la Comisión Europea

Rimmyrah®

PRINCIPIO ACTIVO:
Ranibizumab

INDICACIÓN:
Degeneración macular húmeda
Edema macular
Complicaciones diabéticas
Miopía degenerativa
Neovascularización coroidea

FECHA:
05/01/2024

STATUS:
Autorizado