Guía
Asturias crea una guía para potenciar el uso de biosimilares
La Comisión para el Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios (Curmp) ha elaborado el documento con el objetivo de que los pacientes reciban la medicación que más les conviene en base a la evidencia científica, lo que contribuye a mejorar la calidad de las prescripciones y reduce la variabilidad clínica.
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El farmacéutico, clave en la adherencia de los biosimilares
La intervención del farmacéutico es fundamental en la dispensación, el seguimiento y la seguridad de los medicamentos biosimilares. Esta ha sido una de las conclusiones de la presentación de la “Guía de Biosimilares para farmacéuticos”, que han elaborado el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y Biosim.
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Expertos destacan el papel del farmacéutico en el seguimiento y adherencia a los medicamentos biosimilares
Expertos destacan el papel del farmacéutico en el seguimiento y adherencia a los medicamentos biosimilares
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Qué necesito saber sobre los Medicamentos Biosimilares – Información para pacientes
Este documento de la Comisión Europea se ha escrito para pacientes que deseen información sobre los medicamentos biosimilares. Su finalidad es responder a algunas de las preguntas que puedan hacerse los pacientes sobre estos medicamentos.
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Biosim presenta la “Guía de Biosimilares para Médicos”
El manual, que ha sido presentado en la sede de la Organización Médica Colegial, recoge la información básica sobre estos medicamentos orientada a la formación médica.
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“Propugnamos un modelo de acuerdo marco sin negociación posterior en los hospitales”
La Directora General de BioSim, Regina Múzquiz, habla en una entrevista con los periódicos El Global y Gaceta Médica sobre los principales asuntos de interés relacionados con los biosimilares. Entre otros temas, se abordan cuestiones de actualidad como la aportación terapéutica que suponen para pacientes, profesionales y organizaciones sanitarias; las propuestas de BioSim sobre los modelos de incorporación al mercado y los criterios de adquisición que favorezcan su adecuada presencia en los procesos asistenciales; los retos que supone difundir el conocimiento de estos medicamentos hacia los profesionales: y, finalmente, las actividades que desarrolla la Asociación. Se puede acceder al contenido de la entrevista en el enlace que se acompaña.
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Biosimilares en la Unión Europea – Guía informativa para profesionales sanitarios
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Europea han publicado una guía de información para profesionales de la salud sobre medicamentos biosimilares. El objetivo de la guía es proporcionar a los profesionales de la salud información de referencia sobre la ciencia y la regulación que sustentan el uso de biosimilares. La guía está actualmente disponible en inglés.
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