Jornada
Webinar “Ganancias compartidas y biosimilares: de la teoría a la práctica”
Webinar organizado desde BioSim el miércoles, 24 de marzo de 2021, en horario de 10.30 a 11.30h. Inscripción gratuita.
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III Jornada Nacional de Biosimilares – Hacia una estrategia de biosimilares para el Sistemas Nacional de Salud
El 27 de noviembre de 2020 se celebrará, en formato virtual, la tercera edición de nuestra Jornada Nacional de Biosimilares titulada “Hacia una estrategia de biosimilares para el Sistemas Nacional de Salud”.
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Memoria Bienal de Actividades BioSim 2017-2018
Datos de mercado, trayectoria, órganos de Gobierno, actividades, publicaciones, convenios de colaboración y plan estratégico.
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Presentación de la Memoria Bienal de Actividades BioSim 2017-2018
Presentación de la Memoria Bienal de Actividades de BioSim 2017-2018 a la que participaron Dr. Fernando Mugarza, Presidente de SC&R, Dr. Fernando de Mora, profesor de Farmacología de la Universidad Autónoma de Barcelona y el Sr. D. Enrique Ruiz Escudero, Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid
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II Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
Después del éxito de la primera Jornada Anual de Biosimilares, el 21 de febrero de 2018 se celebró en Madrid su segunda edición tulada “Biosimilares: Evidencia y Eficiencia”. El acto fue presidido por el secretario general de Sanidad y Consumo y la Dirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios y consiguió reunir a múlples profesionales del sector en torno a su tres mesas temácas.
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I Jornada Nacional de Biosimilares – Biosimilares: evidencia y eficiencia
El 24 de enero de 2017, en Madrid, tuvo lugar la I Jornada Nacional de Biosimilares tulada “Visión normava y clínica”, presidida por el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios, contando con numerosos asistentes.
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Jornada Science to Business. Casos de éxito en el desarrollo de innovadores y biosimilares
El desarrollo de los medicamentos biológicos (elaborados a partir de organismos vivos de naturaleza variable) y biosimilares(versión similar o equivalente de un biológico) ha tenido en los últimos años un fuerte crecimiento e impacto en el mercado farmacéutico. Actualmente, entre el 30 y el 50% de los nuevos medicamentos autorizados en Europa son biosimilares. Desde que en 2006 la Agencia Europea del Medicamento (EMA, European Medicines Agency) autorizara por primera vez la comercialización de un biosimilar, el uso de este tipo de medicamentos ha ido aumentando progresivamente, siendo Oncología, VIH, AIB y Hepatitis C los campos con mayor penetración. Y este ritmo continuará previsiblemente en los próximos años: Medicines for Europe calcula que se pondrán en el mercado, hasta 2020, unos 50 nuevos biosimilares; lo que tiene que ver la espiración, en los próximos años, de las patentes de distintos medicamentos biológicos. El impacto de los medicamentos biológicos y biosimilares sobre la Industria y la Sanidad en general (entre otros, permitiendo acrecentar el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores) es por tanto ya una realidad.
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Diariofarma acerca los biosimilares a los parlamentarios de la Sanidad
DiarioFarma. Los biosimilares son uno de los asuntos que mayor relevancia van a tener en el futuro próximo en el ámbito farmacéutico y sanitario. La preocupación de las autoridades sanitarias por la evolución del gasto en medicamentos en Farmacia Hospitalaria hace que estos productos sean esperados con gran interés. Para acercar a los parlamentarios autonómicos y nacionales diferentes aspectos sobre estos medicamentos, Diariofarma ha organizado la jornada 'Los sistemas sanitarios ante la llegada de los biosimilares' que ha contado con expertos de primer nivel como ponentes.
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