Medicamentos
La FDA aprueba su segundo biosimilar intercambiable para Estados Unidos
La agencia estadounidense del medicamento (FDA) acaba de anunciar la aprobación de Cyltezo (adalimumab-adbm) como fármaco biosimilar intercambiable de Humira. De acuerdo con la normativa del país, un producto de este tipo es un biosimilar que cumple con los requisitos adicionales establecidos por la ley que permite a la FDA asignar esta denominación, y es posible la sustitución del original sin la intervención del profesional de la salud que recetó el producto de referencia.
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“España tiene la oportunidad de ser referente para Europa en biosimilares”
Sérgio Teixeira, director general de Biogen en España, apuesta por incentivos especiales, políticas transparentes e inversión en educación como las claves del cambio.
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Los Presupuestos Generales del Estado incluirán un plan para la racionalización del consumo farmacéutico con referencia a los biosimilares
Las principales líneas de actuación que se incluyen en en el proyecto de Presupuestos para alcanzar los objetivos de este plan se centran en las mejoras en los sistemas de evaluación de medicamentos, tecnologías y prestaciones sanitarias, y en el fomento de la utilización de los medicamentos genéricos y biosimilares.
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La directora de BioSim, en el foro Mujeres de la Sanidad
Encarna Cruz ha participado en la nueva edición del foro Mujeres en la Sanidad, que tiene como objetivo la reducción de la brecha laboral y la visibilización de las mujeres que ocupan puestos de responsabilidad en el área sanitaria. Reunió a más de 15 expertas del mundo sanitario y a diversas personalidades políticas, y se plantearon iniciativas que permitan profundizar en estos objetivos desde la perspectiva profesional sanitaria.
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Biosimilares en la actualización del listado de medicamentos esenciales de la OMS
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado este viernes la nueva edición de sus listas de medicamentos esenciales, que incluyen nuevos tratamientos para varios tipos de cáncer, análogos de la insulina, nuevos medicamentos orales para la diabetes, nuevos medicamentos para ayudar a las personas que quieren dejar de fumar y nuevos antimicrobianos para tratar infecciones bacterianas y fúngicas graves.
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Biosimilares: herramientas para un futuro innovador y sostenible
El pasado 12 de abril se celebraban quince años de la aprobación del primer medicamento biosimilar en Europa. Esta fue la primera aprobación de un medicamento de este tipo a nivel mundial, lo que significa que Europa lleva la delantera en experiencia no solo en cuanto a evaluación y sino también en cuanto a la utilización de estos fármacos.
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Participamos en el debate sobre “Biosimilares: Optimizando la eficiencia de nuestro Sistema Sanitario”
Participamos junto a IQVIA en el debate sobre "Biosimilares: Optimizando la eficiencia de nuestro Sistema Sanitario", en el 22 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria, organizado por Sedisa y Ande, y bajo el patrocinio de Biogen.
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BioSim se reúne con el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos
El Consejo General de Colegios de Farmacéuticos y BioSim se reúnen con el propósito de continuar colaborando para dar respuesta a las necesidades e inquietudes de los farmacéuticos en materia de medicamentos biosimilares.
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El Plan de medicamentos genéricos y biosimilares despierta dudas sobre su eficacia a largo plazo
Tras diversos parones, el Plan de medicamentos genéricos y biosimilares del Ministerio de Sanidad y las direcciones de farmacia de las comunidades autónomas encara su recta final, camino de su aprobación en el Consejo Interterritorial. La iniciativa tiene como denominación oficial «Plan de acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos», y ha despertado comentarios a favor y en contra de todo tipo.
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Primer biosimilar intercambiable de insulina aprobado por la FDA
La FDA aprueba el primer biosimilar intercambiable de insulina para el tratamiento de la diabetes. En palabras de Dr. Janet Woodcock, Acting FDA Commissioner, "los medicamentos biosimilares e intercambiables tienen el potencial de reducir en gran medida los costes en atención médica".
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