El Hospital Universitario de La Princesa de Madrid ha acogido la celebración de una actividad formativa sobre medicamentos biosimilares para oftalmólogos y farmacéuticos hospitalarios. La actividad “Medicamentos biosimilares: garantías y experiencia de uso” ha sido promovida por la Consejería de Sanidad y el Servicio Madrileño de Salud, SERMAS, en colaboración con la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim.
Son palabras pronunciadas por la Dra. García Alfonso, jefa de Sección de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón (Madrid), en el marco de la tertulia ECO DIALOGUES, cuyo eje giró en torno a estos medicamentos equivalentes. La utilización de un biosimilar “es una decisión viable que además permite ahorrar dinero con respecto al fármaco de referencia”, expuso la facultativa.
Encarna Cruz, directora general de BioSim, ha participado en la mesa en la mesa “El Horizonte de los Biosimilares” dentro del 42 Symposium AEFI.
Encarna Cruz, directora general de BioSim analiza en este artículo publicado en Diario Médico y Correo Farmacéutico, la razón por la que solo el 73 % de los 26 biológicos de más gasto tienen actualmente un biosimilar en desarrollo.
Un reportaje en el periódico El Economista, en el que se resalta que la importancia de los medicamentos biosimilares radica en su capacidad de democratizar el acceso a tratamientos de vanguardia. Al ofrecer soluciones más asequibles que los medicamentos biológicos originales, los biosimilares pueden ayudar a mejorar la accesibilidad a las medicinas a pacientes de todo el mundo.
La Asociación considera, en la línea planteada por la Agencia Europea de Medicamentos, que se debería reevaluar la necesidad de llevar a cabo estudios comparativos de eficacia, al menos para algunos biológicos, por resultar prescindibles.
Estudio sobre el mercado de medicamentos biosimilares
La asociación cuenta ya con la representación de más del 95% del mercado de biosimilares en España.
El periódico El Economista publica una información que cuenta que los sistemas sanitarios de la Unión Europea dedicaron cerca de 8.040 millones de euros a la adquisición de biosimilares en 2022, y que se espera un aumento de este gasto a medida que entren más tratamientos al mercado por pérdida de patentes de los originales.
Ha tenido lugar la jornada “Gestión de medicamentos biosimilares en enfermedades raras”, organizada por Bamberg Health y el Consejo General de Colegios Farmacéuticos. El presidente del Consejo, Jesús Aguilar, propuso que las comunidades autónomas implanten las dispensaciones colaborativas entre la farmacia hospitalaria y la farmacia comunitaria, especialmente en biosimilares.