Medicamentos
Pacientes, formación y nuevos escenarios del biosimilar, líneas de actuación de BioSim para 2024
El Consejo Asesor de BioSim ha conocido las líneas de trabajo de la Asociación para 2024, que incluyen la formación a profesionales, la actualización del impacto presupuestario de los biosimilares y la interacción con asociaciones de pacientes.
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¿Por qué los medicamentos biosimilares importan a la Economía?
Un artículo en el blog de FUNCAS elaborado por Félix Lobo, en el que se expone que los medicamentos biosimilares, que son una alternativa a los medicamentos biotecnológicos cuando sus patentes expiran, tienen un impacto económico significativo al generar competencia en precios y permitir ahorros importantes en el sistema de salud, además de estimular la innovación en el sector farmacéutico.
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BioSim y SEFAP renuevan su convenio de colaboración para la mejora de la formación sobre medicamentos biosimilares
La Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria, SEFAP, ha renovado su compromiso con la formación de sus profesionales sanitarios con la firma del convenio de colaboración con la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim.
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Modelos de regulación de biosimilares en trece organismos internacionales distintos
Comparativa de aprobación de biosimilares por trece autoridades reguladoras: diferencias y desafíos en la aprobación de medicamentos biosimilares en diversas regiones.
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BioSim propugna la mejora en la formación de profesionales y pacientes ante la llegada de nuevos biosimilares
Para BioSim, son relevantes acciones como mejorar el uso de datos y registros, impulsar la formación de profesionales de la salud y pacientes y adoptar medidas para promover el uso de biosimilares en la atención primaria.
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La mejora de la eficiencia del sistema sanitario a través de la utilización de biosimilares
Un reportaje del periódico Público titulado “La falta de impulso a los biosimilares impide el ahorro de 431 millones de gasto farmacéutico en España” pone de manifiesto la capacidad de estos tratamientos de contribuir a la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario. Cuenta con las opiniones de la SEFH, OCU y BioSim, y está ilustrado con datos de varios informes publicados.
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El CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos recomienda tres nuevos biosimilares
La EMA recomienda la aprobación de 14 nuevos medicamentos, incluidos 3 biosimilares y 4 medicamentos huérfanos. Estos nuevos tratamientos ofrecen esperanza para los pacientes con enfermedades graves.
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Desayunos informativos “Early Treatment”: El papel de los biosimilares
El 28 de junio de 2023 en estos desayunos informativos se presentó el informe “Early Treatment”: El papel de los biosimilares.
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El gasto sanitario en biosimilares bate récord al superar los 1.000 millones de euros
El Sistema Nacional de Salud ha establecido un nuevo récord en gasto sanitario en medicamentos biosimilares, alcanzando 1.096 millones de euros en el último año, lo que representa un aumento del 7,4 % en comparación con el año anterior y un 47,4 % más que en 2020.
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¿Quiénes ganan y quiénes pierden con el fin de las patentes de los biofármacos?
Los periódicos "El País" y "Cinco Días" publican un reportaje en el que se expone cómo la competencia en el ámbito farmacéutico hará posible que medicamentos biosimilares y genéricos ahorren cada uno hasta 1.000 millones al sistema de salud español.
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