Medicamentos

OCU pide que se aumente el uso de medicamentos biosimilares en España


La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) ha pedido a los gobiernos autonómicos que aumenten el empleo de medicamentos biosimilares frente a los biológicos originales para ahorrar en el gasto farmacéutico.


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Dos biosimilares de eculizumab elevan a 76 los autorizados en Europa


En abril y mayo se han autorizado por parte de la Comisión Europea sendos biosimilares de eculizumab, el medicamento indicado para la para el tratamiento de adultos y niños con hemoglobinuria paroxística nocturna.


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BioSim lanza un vídeo divulgativo sobre Ganancias Compartidas con biosimilares


El objetivo es acercar los conceptos principales que subyacen en este tipo de acuerdos, que ya han sido puestos en marcha en múltiples países europeos, y que ahora comienzan su andadura en España.


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España podría ahorrar millones con una mayor adopción de biosimilares de bevacizumab


Descubre cómo la adopción de biosimilares de bevacizumab podría generar ahorros significativos en el presupuesto farmacológico de España, según un estudio reciente. Beneficios para la salud y el sistema de salud


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Difusión del mercado de biosimilares en los mercados de medicamentos biológicos sin patente en Europa


Estudio de la expansión de biosimilares en Europa: cuota de mercado, adopción y diferencias regionales en medicamentos biológicos


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El biosimilar reclama nuevos espacios para ensayos clínicos en los hospitales españoles


Las aportaciones de BioSim al Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que se negocia con el Gobierno plantean medidas como identificar y compartir las capacidades de nuevos hospitales para la realización de ensayos de fase I y III con biosimilares, y la actualización del modelo de fijación de precio y precios de referencia que hagan posible “valorar la innovación y adecuar los precios a las realidades económicas e industriales del país”.


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La apuesta por los medicamentos biosimilares se traduce en un ahorro de más de 1.000 millones de euros anuales


Encarna Cruz, directora general de BioSim, ha sido la nueva invitada a los videopodcast Asefarma. En su participación, ha repasado las cifras más relevantes de utilización y eficiencias por el uso de medicamentos biosimilares en España, además de comentar el papel de la Asociación como promotora de actividades e información de interés para profesionales, pacientes y administración sanitaria.


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BioSim participa en la Jornada “Biosimilares: gestión basada en valor”


Recientemente se celebró en Valencia la jornada “Biosimilares: gestión basada en valor”, que tenía como objetivo ahondar en los principales retos del manejo de las terapias biosimilares, así como su aportación, presente y futura, a la sostenibilidad del sistema sanitario. La directora general de BioSim, Encarna Cruz, expuso la ponencia “Biosimilares, retos y oportunidades”, y participó en la mesa sobre “Biosimilares, ¿qué hemos aprendido?, ¿qué podemos mejorar?”.


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La CIMP propone la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo eculizumab


La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) ha propuesto, en su última reunión, la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo eculizumab, en adultos y niños para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Así se recoge en la nota informativa emitida por el organismo tras su sesión de mes de mayo.


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Baleares licita la adquisición de medicamentos biosimilares para su servicio de salud


El Consell de Govern de Baleares autoriza la contratación del suministro del medicamento biosimilar somatropina para los hospitales dependientes del Servicio de Salud por un valor estimado de 1,5 millones de euros. Se prevé que este contrato tenga una vigencia hasta el día 31 de diciembre de 2024.


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