La 3ª edición de ECOInterviews, una iniciativa científica impulsada por la Fundación ECO, se desarrolló bajo el título ‘Análisis del potencial de los biosimilares para una atención oncológica sostenible’. La sesión contó con la intervención de los Drs. Luis De la Cruz, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen Macarena (Sevilla), y Olga Delgado, jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Son Espases (Palma de Mallorca) y presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
La biotecnológica Amgen ha anunciado su incorporación como miembro de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim. Este hecho refuerza el compromiso de la compañía con la sostenibilidad del sistema sanitario, favoreciendo el acceso temprano y equitativo a terapias biológicas seguras y eficaces para el tratamiento de personas que conviven con enfermedades crónicas graves.
El Servicio Madrileño de Salud acoge la Jornada “Políticas de fomento de los medicamentos biosimilares en las CCAA: compartiendo la experiencia”
La compañía biotecnológica mAbxience, del Grupo Chemo (Insud Pharma), amplía sus instalaciones en las parcelas que posee en el Parque Tecnológico de León para disponer de más espacio para la producción de anticuerpos monoclonales biosimilares.
De acuerdo con los datos facilitados por el Gobierno de Navarra, el porcentaje de uso de medicamentos biosimilares en los hospitales públicos de la Comunidad foral ha pasado del 68 % al 80 %. Los fármacos biosimilares empleados actualmente en los hospitales públicos navarros se utilizan para tratar diversas dolencias de tipo inflamatorio y autoinmune, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la psoriasis, así como para combatir el linfoma y diferentes tipos de cáncer de tumor sólido.
Durante su ponencia, María Jesús Lamas Díaz, directora de la AEMPS, defendió la necesidad de “apoyar en todos los niveles el desarrollo, puesta en mercado y permanencia de los biosimilares”; ya que, en su opinión, “se trata de medicamentos cuya calidad, eficacia y seguridad son equiparables a los de referencia e imprescindibles para modular el mercado farmacéutico”.
Tendrá lugar el próximo 9 de marzo, y sus objetivos son incrementar y actualizar los conocimientos sobre los medicamentos biosimilares, sus bases científicas, los requisitos regulatorios para su desarrollo y aprobación, y conceptos clave como el de intercambiabilidad. La inscripción es gratuita y se puede formalizar en este enlace.
En una entrevista en la revista IM Farmacias, la directora general de BioSim, Encarna Cruz, manifiesta su valoración positiva en relación con un diálogo “fluido y productivo” que la Asociación mantiene con las administraciones sanitarias, y pide que la ley de Garantías y Uso Racional incorpore la mejor definición de qué es un medicamento biosimilar, para mejorar sus oportunidades de uso.
Los biosimilares ahorraron 1.000 millones de euros al Sistema Nacional de Salud en 2022, un 6,7 % más respecto al año anterior (937 millones) y un 14,6 % más que en 2020 (872 millones). La tendencia indica que el ahorro va aumentando y seguirá así durante años. Un reportaje publicado en El Economista, en el que han contado con la opinión de BioSim.
Un artículo en PM LiVE que aborda cómo la toma de decisiones compartida es crucial para empoderar a los pacientes y que estos adopten opciones informadas que mejoren la asistencia sanitaria, la adherencia al tratamiento y los resultados.