Pacientes
Mejorar la aceptación de los biosimilares por parte de los pacientes mediante la psicología de la salud
El trabajo titulado "Moving forward: Implementing health psychology research to improve patient acceptance of biosimilars" plantea cómo un enfoque multidisciplinar puede contribuir a involucrar a los pacientes en el proceso de transición hacia un tratamiento con biosimilares.
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La Fundación OAFI, AECOSAR y BioSim comprometidas en acercar el conocimiento de los biosimilares a los pacientes
La Fundación Internacional de la Artrosis, OAFI, la Asociación Española con la Osteoporosis y la Artrosis, AECOSAR, y la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, han firmado un convenio de colaboración para aumentar el conocimiento de los pacientes sobre medicamentos biológicos y biosimilares.
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Casi el 60% de los pacientes no tiene conocimiento suficiente acerca de los medicamentos biosimilares
El Instituto ProPatiens ha elaborado un estudio, con la colaboración de la Cátedra del Paciente, para "determinar la percepción de las asociaciones de pacientes y sus miembros acerca del grado de conocimiento, familiaridad, formación e información" relativa a los medicamentos biosimilares.
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Genéricos y biosimilares demandan normativas específicas en su plan estatal
Una entrevista en IM Farmacia a Encarnación Cruz, Directora General de BioSim.
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“Los biosimilares permiten mejorar el tratamiento de los pacientes y el resultado de salud”
Una entrevista en IM Farmacia a Encarnación Cruz, Directora General de BioSim.
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“Con los biosimilares tratamos igual de bien a los pacientes que con los biológicos originales”
Carles Iniesta, farmacéutico del Hospital Universitario Reina Sofía de Murcia, es el autor principal del estudio "Biosimilar infliximab CPT-13 for inflammatory bowel disease in a real clinical setting: pharmacokinetic outcomes, immunogenicity, and drug survival", que ha recibido el premio Enrique Gelabert, de la Real Academia de Medicina y Cirugía de la Región de Murcia.
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El crecimiento de los fármacos biosimilares permitirá un ahorro de 2.000 millones anuales
La expiración de patentes de terapias biológicas extenderá su uso a los pacientes.
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Sandoz planea lanzar cinco nuevos biosimilares para 2020
El Global. Sandoz planea lanzar cinco biosimilares de los principales medicamentos biológicos en oncología e inmunología en áreas geográficas clave para el 2020, con el objetivo de ampliar el acceso de estos tratamientos a un mayor número de pacientes.
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Intercambio entre el medicamento biológico original de referencia y el biosimilar: ¿existe un particular riesgo para el paciente?
La Comisión Europea, en el documento acerca de los medicamentos biosimilares publicado en 2013 define “intercambio” como la práctica médica que consiste en cambiar un medicamento por otro que se espera que obtenga el mismo efecto clínico en un determinado cuadro clínico y en cualquier paciente por iniciativa —o con el consentimiento— del médico que la prescribe. El intercambio es por lo tanto un acto clínico que debe ser instigado por el médico prescriptor, o autorizado por este, y que no debe confundirse con “substitución”.
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Los pacientes son actores indispensables en la denuncia de la sustitución automática
El Global. Otra de las realidades respecto a la introducción de biosimilares es la constatación de que en el día a día en la atención hospitalaria se están efectuando intercambios en la dispensación de medicamentos biológicos sin el conocimiento del clínico y sustituciones automáticas y generalizadas.
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