Un reportaje del periódico Público titulado “La falta de impulso a los biosimilares impide el ahorro de 431 millones de gasto farmacéutico en España” pone de manifiesto la capacidad de estos tratamientos de contribuir a la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario. Cuenta con las opiniones de la SEFH, OCU y BioSim, y está ilustrado con datos de varios informes publicados.
El periódico eldiario.es ha publicado un reportaje en el que se explica qué son y para qué se utilizan los medicamentos biosimilares.
Como es bien sabido, cuando un medicamento de origen químico pierde la exclusividad que le otorga la patente cualquier laboratorio puede poner en el mercado copias de esta molécula, que reciben el nombre de genéricos. En el caso de que el medicamento de origen sea un medicamento biológico, incluido los biotecnológicos, la nueva versión recibe el nombre de biosimilar.
Artículo de Joaquín Rodrigo, Presidente de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim), publicado en Papeles de Economía Española, n.º 160, 2019. issn: 0210-9107. «medicamentos, innovación tecnológica y economía».
La penetración de los medicamentos biosimilares no se está haciendo de manera uniforme en el Sistema Nacional de Salud. La jefa del Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital de Son Espases, la Dra. Olga Delgado, explicó que su peso es desigual también en la Unión Europea.
Expertos avalan el uso de los medicamentos biosimilares para mantener la sostenibilidad del sistema sanitario y mejorar el acceso a tratamientos biológicos.
Este documento refleja la posición de BioSim en cuanto a la innovación que los medicamentos biosimilares vienen a aportar al entorno farmacéutico y al SNS.
Expansión. La industria farmacéutica se enfrenta al doble reto de incorporar la innovación a un sistema sanitario con insuficiencia presupuestaria mientras trabaja para asegurar su sostenibilidad. Así, 'acelerar el acceso a tratamientos innovadores es fundamental, pero para ello hay que identificar por qué los nuevos medicamentos, una vez evaluados, no se incorporan al mercado', afirmó Belén Crespo, directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), durante la apertura del Encuentro Innovación y Sostenibilidad en la Industria Farmacéutica, organizado por Eventos y Conferencias de Unidad Editorial y patrocinado por Sandoz, Almirall y Roche, con la colaboración de EXPANSIÓN, Correo Farmacéutico y Diario Médico.
PM Farma. En la tercera edición de la Jornada de Biosimilares AIQS se ha incidido en la existencia de mecanismos suficientes que garantizan al 100% la calidad de los lotes, a través de “medios de cultivo químicamente definidos y tecnologías de medición y control que actúan como aval perfecto de calidad”.